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대웅제약 나보타, 국제미용성형학회 참가…임상결과 소개

입력 2018.07.18. 09:39 댓글 0개
【서울=뉴시스】 IMCAS ASIA 2018 나보타 심포지엄

【서울=뉴시스】류난영 기자 = 대웅제약의 보툴리눔 톡신 '나보타'가 13~15일 태국 방콕에서 열린 '아시아피부항노화전문가학회(IMCAS ASIA 2018)'에 참가해 글로벌 시장에서의 입지를 더욱 공고히 했다.

12회째를 맞이하는 'IMCAS ASIA'는 권위 있는 국제 미용성형학회 중 하나로 53개국, 1650여명의 미용, 성형의학 관계자들이 참석했다. 대웅제약은 골드 스폰서로 참여해 부스전시, 심포지엄, 라이브 세미나 등을 개최하며 나보타의 최신 임상결과 및 시술법을 전파했다.

심포지엄에서 대웅제약은 나보타 제 2공장의 cGMP, EU GMP 승인 소식을 알리고 2000명 이상의 피험자를 대상으로 미국, 유럽 및 캐나다에서 진행한 대규모 임상 결과를 발표했다.

나보타의 선진국 임상에 직접 참여했던 미국 피부과 전문의 헤마 선다람은 "임상의에게 가장 중요한 것은 제품의 효능과 안전성으로 환자에게 신뢰를 줄 수 있는 제품을 선택하는 것"이라며 "나보타는 효능과 안전성이 한국과 선진국 임상을 통해 이미 입증된 제품"이라고 말했다.

대웅제약 박성수 나보타 사업본부장은 "나보타의 최신 임상결과 발표 및 국제 전시회 홍보를 통해 이미 출시 중인 아시아 시장을 적극적으로 공략하고 지속적인 마케팅을 통해 글로벌 시장에서 입지를 한층 강화할 계획"이라고 말했다.

한편 대웅제약은 세계 보툴리눔 톡신 시장의 절반 이상을 차지하는 미국 시장 진출을 위한 막바지 작업에 박차를 가하고 있다. 허가서류 보완이 남은 미국 허가는 빠른 시일내에 순조롭게 남은 허가 과정을 진행할 예정이다.

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